清华大学联合国内多家科研机构组成的研究团队在免疫学研究领域取得重大突破,其成果以封面文章形式发表于国际顶级期刊《自然·免疫学》，该研究首次揭示了免疫系统识别特定病原体及肿瘤抗原的新机制，为感染性疾病、自身免疫病及癌症的免疫治疗提供了全新的理论依据和潜在靶点，标志着我国在免疫学基础研究领域迈入世界前列。

破解免疫识别“密码”，挑战传统认知

免疫系统的精准识别是机体抵御病原感染、清除异常细胞的核心环节，长期以来，科学界普遍认为，T细胞通过识别抗原呈递细胞表面的主要组织相容性复合物（MHC）分子提呈的抗原肽段来激活免疫应答，这一机制无法完全解释某些情况下免疫系统的“交叉识别”现象，以及部分肿瘤细胞逃避免疫监视的分子基础。 欧博

由清华大学医学院教授张明徽、生命科学系教授柴继杰领衔的联合团队，通过整合结构生物学、细胞生物学及免疫学等多学科技术，历时五年攻关，首次发现了一种新型免疫识别模式：树突状细胞表面的“跨膜蛋白调控复合物”可通过动态构象变化，直接捕获并呈递脂溶性抗原，无需依赖传统MHC分子途径，这一发现突破了经典免疫识别理论的框架，为理解免疫应答的多样性提供了全新视角。

多学科协同攻关，技术突破引领创新

该研究的突破得益于多学科技术的深度融合,团队利用冷冻电镜技术解析了“跨膜蛋白调控复合物”的高分辨率结构，结合单细胞测序和基因编辑技术，证实了该复合物在抗原呈递中的关键作用，通过构建小鼠模型和人体样本验证，研究团队进一步发现，该机制在抗病毒免疫、抗肿瘤免疫及自身免疫病的发生发展中均发挥重要调控作用。

“我们就像找到了免疫系统中的‘另一把钥匙’，它能打开传统机制无法解释的‘锁’。”论文通讯作者张明徽教授表示，这一发现不仅解决了领域内长期存在的争议，更为开发新型免疫疗法奠定了基础，通过靶向调控该复合物，可能增强肿瘤微环境中的免疫细胞活性，或抑制自身免疫病中的过度炎症反应。 欧博官网注册

从基础研究到临床应用，潜力无限

当前,免疫治疗已成为继手术、放疗、化疗后的“第四大肿瘤治疗手段”，但仍有部分患者因免疫识别缺陷而治疗效果不佳，清华联合团队的这一突破，为解决这一难题提供了新思路，研究团队正在基于该机制开发新型“免疫佐剂”，旨在通过增强抗原呈递效率，提高现有免疫疗法（如CAR-T、PD-1抑制剂）的临床响应率。

欧博abg官网客服 该研究在感染性疾病领域也展现出广阔前景,在应对新发突发传染病时，可通过模拟该免疫识别机制，快速设计针对性疫苗策略；在自身免疫病治疗中，靶向调控该通路或可实现对病理性免疫应答的精准干预。

抢占科技制高点，彰显中国科研力量

此次成果的取得,是我国在生命科学领域自主创新的又一重要里程碑，清华大学作为牵头单位，联合中国科学院生物物理研究所、北京大学医学部等单位组建跨学科团队，通过“产学研用”深度融合，实现了从基础发现到应用转化的高效衔接，相关专家评价，该研究不仅推动了免疫学理论的发展，更为我国在生物医药领域的原始创新提供了“中国方案”。

展望未来,清华联合团队将继续深化机制研究，推进成果转化，力争在3-5年内推动相关靶向药物进入临床前研究，随着更多基础研究的突破，我国在免疫治疗领域的国际竞争力将进一步增强，为全球健康事业贡献更多智慧与力量。 菲律宾亚星注册